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热启动Taq DNA聚合酶(抗体修饰)

英文名称:Hot Start Taq DNA Polymerase Specification(Antibody modification)
货号: HMD0202-01 HMD0202-02 HMD0202-03 HMD0202-04
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中文:热启动Taq DNA聚合酶(抗体修饰)
英文:Hot Start Taq DNA Polymerase Specification(Antibody modification)
纯度:≥90%
货期:24h
货号:HMD0202-01
规格:500U
中文同义词:HOT TAQ酶; HOT TAQ DNA聚合酶;热启动TAQ DNA聚合酶(抗体修饰)
英文同义词:Hot Taq DNA; Hot Taq DNA Polymerase,

产品概述:

Taq DNA 聚合酶是一种耐热的 DNA 聚合酶,来源于水生栖热菌(Thermus aquaticusYT-1),该酶具有 5’→3’ 的聚合酶活性和双链特异性 5’→3’ 的核酸外切酶活性。该酶使用抗体修饰封闭了低温以及室温的酶活。经过 95℃ 热激活后,抗体脱落释放酶活。从扩增体系配制到 PCR 扩增前,不会产生由于引物错误配对而形成的非特异性扩增,最大程度降低非特异扩增和引物二聚体的形成,提高扩增的灵敏度和特异性。

运输与保存方法: ≤0℃ 运输;-25~-15℃ 保存。

单位定义: 用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74℃,30 min 内,摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)

质量控制

• 核酸内切酶残留检测:20 U 的本酶和 4μgpUC19 DNA 在 37℃ 下孵育 4 h,DNA 的电泳谱带不发生变化。

• 5 kbλDNA 扩增检测:PCR 体系中加入 1.25U 本酶,200μM dNTP,以 5 ngλDNA 为模板扩增 25 个循环后,琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的特异性 5 kb 条带。

• 核酸外切酶检测:50μL 反应体系体系中加入 12.5 U 本酶,1μM 5’-FAM 标记的寡核苷酸,37℃ 孵育30 min 无降解信号。

• RNase残留检测:20 U 的本酶和 1μg RNA 在 37℃ 下孵育 2 h,RNA 电泳谱带不发生变化。

• 热失活:无

Q:热启动Taq DNA聚合酶(化学修饰)

产品概述:

Taq DNA 聚合酶,是一种耐热的 DNA 聚合酶,来源于水生栖热菌(Thermus aquaticusYT-1),该酶具有 5’→3’ 的聚合酶活性和双链特异性 5’→3’ 的核酸外切酶活性。热启动 Taq DNA 聚合酶是在其基础上通过化学修饰而获得。该酶通过化学修饰封闭低温以及室温的酶活,经过 95℃ 热激活后,化学修饰基团水解脱落释放酶活。从扩增体系配制到 PCR 扩增前,不会产生由于引物错误配对而形成的非特异性扩增,最大程度降低非特异扩增和引物二聚体的形成,提高扩增的灵敏度和特异性。

运输与保存方法:≤0℃ 运输;-25~-15℃保存。

单位定义:使用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74℃,30 min 内,摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

质量控制

• 核酸内切酶残留检测10 U 的本酶和 4μgpUC19 DNA 在 37℃ 下孵育 4 h,DNA 的电泳谱带不发生变化。

• 5 kbλDNA扩增检测:PCR 体系中加入1.25 U 本酶,200μM dNTP,以 5 ngλDNA 为模板扩增 25 个循环后,琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的特异性 5 kb 条带。

• 核酸外切酶检测:50μL 反应体系中加入12.5 U本酶,1μM 5’-FAM 标记的寡核苷酸,37℃ 孵育 30 min 无降解信号。

•RNase 残留检测:10 U 的本酶和 0.8μgMS2 RNA 在 37℃ 下孵育 2 h,RNA 电泳谱带不发生变化。

• 热失活:无

Q:热启动Taq聚合酶(抗体修饰)V2

产品概述:

Taq DNA 聚合酶是一种耐热的 DNA 聚合酶,来源于水生栖热菌(Thermus aquaticusYT-1),该酶具有 5’→3’ 的聚合酶活性和双链特异性 5’→3’ 的核酸外切酶活性。该酶使用抗体修饰封闭了低温以及室温的酶活。经过 95℃ 热激活后,抗体脱落释放酶活。从扩增体系配制到 PCR 扩增前,不会产生由于引物错误配对而形成的非特异性扩增,最大程度降低非特异扩增和引物二聚体的形成,提高扩增的灵敏度和特异性。

运输与保存方法: ≤ 0℃ 运输;-25~-15℃保存。

单位定义: 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃,30 min内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)

质量控制

•  核酸内切酶残留检测:20 U 的本酶和 4μgpUC19 DNA 在 37℃ 下孵育 4 h,DNA 的电泳谱带不发生变化。

•  5 kb λ DNA 扩增检测:PCR 体系中加入 1.25U 本酶,200μM dNTP,以 5 ng λ DNA 为模板扩增 25 个循环后,琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的特异性 5 kb 条带。

• 核酸外切酶检测:50μL 反应体系体系中加入 12.5 U 本酶,1μM  5’ – FAM 标 记的寡核苷酸,37℃ 孵育 30 min 无降解信号。

• RNase 残留检测:20 U 的本酶 和 1μg RNA 在 37℃ 下孵育 2 h,RNA 电泳谱带不发生变化。

• 热失活:无

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