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中文：尿酸酶（UA-R）
英文：UA-R
CAS：9002-12-4
分子式：C18H26N5O14P
纯度：≥90%
货期：24h
货号：HH0905-01
规格：2ku
中文同义词：尿酸氧化酶 | 尿酸酶(牛肾) | 脲酸酶 | 尿酸酶/脲酸酶/尿酸氧化酶/UAO
英文同义词：MFCD00082126, Urate oxidase, Uric acid oxidase,
技术指标
外观:白色无定型冻干粉末;蛋白纯度:≥90%;比活性: ≥20U/mg 酶粉;过氧化氢酶: ≤0.03%;NADH/NADPH oxidase:≤0.01%
酶学性质
来源:微生物;分类: EC 1.7.3.3; 分子量:40 kDa(SDS-PAGE); 等电点: 5.1;Km值:2.1×10-5 M(Urate); 抑制剂: Fe3+,Co2+,Cu2+,Mn2+,Zn2+; 最适:pH 8.5; 最适温度:37℃; pH稳定性5.5-10.0(25℃,16 h); 热稳定性 60℃ 以下稳定（pH 8.5,30 min）;稳定性:-25～-15℃ 静置保存 12 个月保持; 80% 以上活性;保护剂:硼酸盐、EDTA 及非离子型表面活性剂.
用途: 用于尿酸试剂的研发和大量配制。
活性测定方法: Uric acid+O2+2H2O Allantoin+CO2+H2O2尿酸（Uric acid）的量可用分光光度计在290nm下检测。
酶活定义: 单位酶活定义为在下述反应条件下，每分钟氧化1μmol尿酸所需的酶量。
试剂准备
酶稀释液：在 800 mL 双蒸水中溶解 3.09 g 硼酸，0.37 g EDTA·Na2·2H2O 和 0.01 g TritonX-100，用 NaOH 调节 pH 至 8.5，用双蒸水定容至 1000 mL。
试剂I：0.01%尿酸母液（称取0.01 g尿酸，用酶稀释液定容至100 mL）。
试剂II：0.001%尿酸溶液（取10 mL试剂I，用酶稀释液定容至100 mL）。
样品：用酶稀释液将酶稀释至0.05-0.10U/mL。
操作步骤
1.将试剂II置于37℃水浴锅预热。
2.向3 mL比色皿中加入2 mL试剂II，0.5 mL双蒸水。加入0.5 mL待测酶液，混匀。
3.37℃反应，用分光光度计在290 nm检测样品1 min内的吸光度变化（ΔAs）。
*用酶稀释液替换酶液，其它步骤相同，记录空白的吸光度变化（ΔAb）ΔA=ΔAs-ΔAb
活力计算
3.0：反应液总体积（mL）；
0.5：酶液体积（mL）；
1.0：光路长度(cm)；
df：稀释倍数；
C：酶浓度(mg/mL)；
12.2：尿酸在290 nm处毫摩尔吸光系数(cm2/μmol)。
技术指标
外观:白色无定型冻干粉末; 蛋白纯度:≥90%;比活性: ≥4 U/mg 酶粉;过氧化氢酶: ≤0.03%;NADH/NADPH oxidase:≤0.01%
酶学性质
来源:微生物; 分类: EC 1.7.3.3; 分子量: 40 kDa(SDS-PAGE); 等电点: 5.1; Km值: 2.1×10-5 M(Urate); 抑制剂: Fe3+,Co2+, Cu2+,Mn2+,Zn2+; 最适: pH 8.5; 最适温度: 37℃; pH稳定性 5.5-10.0(25℃,16 h); 热稳定性 60℃ 以下稳定（pH 8.5,30 min）; 稳定性: -25～-15℃ 静置保存 12 个月保持; 80% 以上活性;保护剂:硼酸盐、EDTA及非离子型表面活性剂.
用途: 用于尿酸试剂的研发和大量配制。
活性测定方法:Uric acid+O2+2H2O Allantoin+CO2+H2O2尿酸（Uric acid）的量可用分光光度计在290nm下检测。
酶活定义: 单位酶活定义为在下述反应条件下，每分钟氧化1μmol尿酸所需的酶量。
试剂准备
酶稀释液：在 800 mL 双蒸水中溶解 3.09 g 硼酸，0.37 g EDTA·Na2·2H2O 和 0.01 g TritonX-100，用 NaOH 调节 pH 至 8.5，用双蒸水定容至 1000 mL。
试剂I：0.01% 尿酸母液（称取 0.01 g 尿酸，用酶稀释液定容至 100 mL）。
试剂II：0.001% 尿酸溶液（取 10 mL 试剂 I，用酶稀释液定容至 100 mL）。
样品：用酶稀释液将酶稀释至 0.05-0.10U/mL。
操作步骤
1. 将试剂 II 置于 37℃ 水浴锅预热。
2. 向 3 mL 比色皿中加入 2 mL 试剂 II，0.5 mL 双蒸水。加入 0.5 mL 待测酶液，混匀。
3. 37℃反应，用分光光度计在 290 nm 检测样品 1 min 内的吸光度变化（ΔAs）。
*用酶稀释液替换酶液，其它步骤相同，记录空白的吸光度变化（ΔAb）ΔA=ΔAs-ΔAb
活力计算
3.0：反应液总体积（mL）；
0.5：酶液体积（mL）；
1.0：光路长度(cm)；
df：稀释倍数；
C：酶浓度(mg/mL)；
12.2：尿酸在 290 nm 处毫摩尔吸光系数(cm2/μmol)。
