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核酸外切酶活性：5U的本品和1μgλ-HindIIIdigestDNA在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化； 核酸内切酶活性：5U的本品和1μgλDNA,在37℃下反应16小时，DNA的 -
1.碱性磷酸酶反应体系可以根据实验需要按比例进行放大或缩小； 2.本酶为同源二聚体，它的单体分子量为35kDa； 3.本酶是一种依赖于Zn2+或Mg2+的酶，所以在反应过程中需要添加Zn2+； 4.为
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碱性磷酸酶在37℃条件下，30min内能使1μg经HindIII(产生5'突出末端)、HincII(产生平齐末端)或PstI(产生5'凹陷末端)消化的pUC19DNA去磷酸化所需的酶量定义为1个活性单
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碱性磷酸酶（AlkalinePhosphatase）基因来源于AntarcticBacteriumTAB5，在大肠杆菌中异源表达，该酶能够催化DNA和RNA的5'-或3'-磷酸单酯去磷酸化，也可以水解
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50mMTris-HCl(pH7.5)，10mMMgCl2，10mMDTT，1mMATP，10μM5'-[32P]-(A)12-18(10μMin5'-termini)。T4 RNA连接酶纯度：不含D
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T4 RNA连接酶RNA环化反应 （1）配制如下反应体系（20μl） RNA——————————————10μM 10×ReactionBuffer——————2μl PEG8000—————————
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T4RNA连接酶1．1×T4RNALigaseBuffer：50mMTris-HClpH7.5，10mMMgCl2，1mMDTT。该酶反应时需要加入终浓度1mMATP；2．最佳反应温度37℃，65℃1
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T4 RNA 连接酶催化3’→5’磷酸二酯键的形成，使核苷酸的5’-磷酸末端和3’-羟基末端连接，伴随着ATP水解为AMP和PPi。T4 RNA连接酶的作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸，它
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Rnase聚合酶特点：1、Dicer(RNaseIII)(Dicer(RNaseIII))挑取含重组质粒的菌体单斑至2mlLB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养；2、按1∶50比例稀释过夜菌,
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