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产品名称:dsRNA定量检测试剂盒(ELISA 法)规格 96T/盒
预期用途:本试剂盒用于定量检测样本中 dsRNA 的含量。
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心法原理,并偶联生物素-链霉亲和素系统,用于定量检测样本中双链 RNA(dsRNA) 含量,检测的 dsRNA 长度大于等于60 bp, 检测的 dsRNA 与其核酸序列无关。酶标板微孔中包被抗dsRNA抗体,加入样本后孵育洗涤,再加入生物素化检测抗体孵育,形成抗体-抗原-抗体复合物,再次洗涤后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记链霉亲和素(streptavidin,SA)。经过彻底洗涤后加底物TMB显色,TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,经酸的终止作用转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 dsRNA 含量呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD值),根据标准曲线计算样品中 dsRNA 浓度。
试剂盒组成
1、反应板…………………..…………………8×12孔2、生物素化检测抗体(100×)………120μL×1
3、HRP-链霉亲和素(100×)………..120μL×1
4、稀释液…………….………………………30mL×1
5、显色剂……………….……………………12mL×1
6、终止液……………….……..….………….6mL×1
7、浓缩洗涤液(20×)……….……..…40mL×1
8、d s R N A标准品(无修饰,5 n g/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1
9、dsRN A标准品(pUTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1
10、dsRNA标准品(N1-Me-pUTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….10μL×1
11、dsRNA标准品(5-OMe-UTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1
12、封板膜…….………….…………….…………4张
13、说明书和COA……………….………….各1份
储存条件及有效期
1、试剂盒于2~8℃储存,避免强光直射,有效期12个月。
2、包被条拆封使用后,应将剩余包被条密封,在2~8℃储存,在有效期内使用。
3、试剂盒其他组分使用后要及时放回到2~8℃条件,在有效期内使用。所需仪器和试剂1、酶标仪(含450nm波长,建议含有双波长检测模式,主副波长分别为450nm和650nm)。
所需仪器和试剂
1、酶标仪(含450nm波长,建议含有双波长检测模式,主副波长分别为450nm和650nm)。
2、微孔板摇床
3、RNase-free枪头和EP管
产品信息
产品描述
DNase I (脱氧核糖核酸酶 I)是一种可消化单链或双链 DNA 的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生 5’端为磷酸基团,3’端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。DNase I 的活性依赖于 Ca 2+ ,并可被二价金属离子如 Mn 2+ , Zn 2+等激活。5mM Ca 2+可保护酶使其不被水解。而在Mg 2+存在下,该酶可随机识别和切断 DNA任一链上的任意位点而在 Mn 2+存在的条件下,可同时识别 DNA 的两条链并在几乎相同的位点进行切割,形成平末端或有 1-2个核苷酸突出的粘末端 DNA 片段。
产品性质
牛胰腺 DNase I 在酵母表达体系中表达并分离纯化得到。
运输与保存方法
储存稳定性: -15℃~-25℃保存
运输稳定性: 冰袋运输
酶 存 储 液 : 10mM Tris-HCl, 2mM CaCl2, 50% glycerol, pH 7.6 @25℃。
单位定义
活力定义:1 活力单位(U)指在 37℃条件下,10 分钟完全降解 1μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
质量控制
RNase 活性:5 U 的本品和 1.6 μg MS2 RNA在 37℃下反应 4 小时,RNA 的电泳谱带不发
生变化;
细菌内毒素(Endotoxin):LAL-Test,中国药 典 2020 版 第 四 部 凝 胶 限 度 试 验 法 通 则
(1143),细菌内毒素含量≤10 EU/mg。
产品概述
高产 T7 体外转录试剂盒经过转录反应体系的优化,使 用 T7 RNA 聚合 酶(T7 RNA Polymerase)进行体外转录,以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板、NTPs 为底物对启动子下游 DNA 序列进行转录,使客户
能够简单快速地获得大量 RNA 产物。本试剂盒也能以修饰核苷为底物获得生物素、染料或放射性标记的 RNA,以帽子结构或帽子类似结构为底物获得加帽的 RNA。本试剂盒内含常用的修饰核苷 N1-Me-pUTP 供转录需求选
择使用。
本试剂盒一个反应能够转录获得 150~200 μg的 RNA 产物,并可放大生产毫克级别的 RNA。转录合成的 RNA 可用于 RNA 结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、anti-sense RNA和 RNAi 等应用,也可通过牛痘病毒加帽系统( HBP000606 ) 和 2’-O- 甲基转移酶。
运输与保存方法
≤0℃运输;-25℃~-15℃保存。
产品概述
高产 T7 体外转录试剂盒经过转录反应体系的优化,使 用 T7 RNA 聚合 酶(T7 RNA Polymerase)进行体外转录,以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板、NTPs 为底物对启动子下游 DNA 序列进行转录,使客户
能够简单快速地获得大量 RNA 产物。本试剂盒也能以修饰核苷为底物获得生物素、染料或放射性标记的 RNA,以帽子结构或帽子类似结构为底物获得加帽的 RNA。本试剂盒内含常用的修饰核苷 pUTP 供转录需求选择使用。本试剂盒一个反应能够转录获得 150~200 μg的 RNA 产物,并可放大生产毫克级别的 RNA。转录合成的 RNA 可用于 RNA 结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、anti-sense RNA和 RNAi 等应用,也可通过牛痘病毒加帽系统( HBP000606 ) 和 2’-O- 甲基转移酶(HBP000701)加帽,Poly(A)Polymerase(HBP000801)加尾产生 mRNA,用于体外翻译、转染等下游应用。
运输与保存方法
≤0℃运输;-25℃~-15℃保存。