产品信息

产品描述

DNase I (脱氧核糖核酸酶 I)是一种可消化单链或双链 DNA 的脱氧核糖核酸内切酶，它识别并切割磷酸二酯键，产生 5’端为磷酸基团，3’端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。DNase I 的活性依赖于 Ca 2+ ,并可被二价金属离子如 Mn 2+ , Zn 2+等激活。5mM Ca 2+可保护酶使其不被水解。而在Mg 2+存在下，该酶可随机识别和切断 DNA任一链上的任意位点而在 Mn 2+存在的条件下，可同时识别 DNA 的两条链并在几乎相同的位点进行切割，形成平末端或有 1-2个核苷酸突出的粘末端 DNA 片段。

产品性质

牛胰腺 DNase I 在酵母表达体系中表达并分离纯化得到。

运输与保存方法

储存稳定性： -15℃~-25℃保存

运输稳定性： 冰袋运输

酶 存 储 液 ： 10mM Tris-HCl, 2mM CaCl2, 50% glycerol, pH 7.6 @25℃。

单位定义

活力定义：1 活力单位（U）指在 37℃条件下，10 分钟完全降解 1μg pBR322 DNA 所需要的酶量。

质量控制

RNase 活性：5 U 的本品和 1.6 μg MS2 RNA在 37℃下反应 4 小时，RNA 的电泳谱带不发

生变化；

细菌内毒素（Endotoxin）：LAL-Test，中国药 典 2020 版 第 四 部 凝 胶 限 度 试 验 法 通 则

（1143），细菌内毒素含量≤10 EU/mg。

产品名称：dsRNA定量检测试剂盒（ELISA 法）规格 96T/盒

预期用途：本试剂盒用于定量检测样本中 dsRNA 的含量。

检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心法原理，并偶联生物素-链霉亲和素系统，用于定量检测样本中双链 RNA(dsRNA) 含量，检测的 dsRNA 长度大于等于60 bp, 检测的 dsRNA 与其核酸序列无关。酶标板微孔中包被抗dsRNA抗体，加入样本后孵育洗涤，再加入生物素化检测抗体孵育，形成抗体-抗原-抗体复合物，再次洗涤后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记链霉亲和素（streptavidin，SA）。经过彻底洗涤后加底物TMB显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，经酸的终止作用转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 dsRNA 含量呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算样品中 dsRNA 浓度。

试剂盒组成

1、反应板…………………..…………………8×12孔2、生物素化检测抗体（100×）………120μL×1

3、HRP-链霉亲和素（100×）………..120μL×1

4、稀释液…………….………………………30mL×1

5、显色剂……………….……………………12mL×1

6、终止液……………….……..….………….6mL×1

7、浓缩洗涤液（20×）……….……..…40mL×1

8、d s R N A标准品（无修饰,5 n g/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1

9、dsRN A标准品（pUTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1

10、dsRNA标准品（N1-Me-pUTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….10μL×1

11、dsRNA标准品（5-OMe-UTP修饰,5ng/μL)……….……………….……..…….……..10μL×1

12、封板膜…….………….…………….…………4张

13、说明书和COA……………….………….各1份

储存条件及有效期

1、试剂盒于2~8℃储存，避免强光直射，有效期12个月。

2、包被条拆封使用后，应将剩余包被条密封，在2~8℃储存，在有效期内使用。

3、试剂盒其他组分使用后要及时放回到2~8℃条件，在有效期内使用。所需仪器和试剂1、酶标仪（含450nm波长，建议含有双波长检测模式，主副波长分别为450nm和650nm）。

所需仪器和试剂

1、酶标仪（含450nm波长，建议含有双波长检测模式，主副波长分别为450nm和650nm）。

2、微孔板摇床

3、RNase-free枪头和EP管

产品概述
高产 T7 体外转录试剂盒经过转录反应体系的优化，使 用 T7 RNA 聚合 酶（T7 RNA Polymerase）进行体外转录，以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板、NTPs 为底物对启动子下游 DNA 序列进行转录，使客户
能够简单快速地获得大量 RNA 产物。本试剂盒也能以修饰核苷为底物获得生物素、染料或放射性标记的 RNA，以帽子结构或帽子类似结构为底物获得加帽的 RNA。本试剂盒内含常用的修饰核苷 N1-Me-pUTP 供转录需求选
择使用。
本试剂盒一个反应能够转录获得 150~200 μg的 RNA 产物，并可放大生产毫克级别的 RNA。转录合成的 RNA 可用于 RNA 结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、anti-sense RNA和 RNAi 等应用，也可通过牛痘病毒加帽系统（ HBP000606 ） 和 2’-O- 甲基转移酶。

运输与保存方法
≤0℃运输；-25℃~-15℃保存。

产品概述
高产 T7 体外转录试剂盒经过转录反应体系的优化，使 用 T7 RNA 聚合 酶（T7 RNA Polymerase）进行体外转录，以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板、NTPs 为底物对启动子下游 DNA 序列进行转录，使客户
能够简单快速地获得大量 RNA 产物。本试剂盒也能以修饰核苷为底物获得生物素、染料或放射性标记的 RNA，以帽子结构或帽子类似结构为底物获得加帽的 RNA。本试剂盒内含常用的修饰核苷 pUTP 供转录需求选择使用。本试剂盒一个反应能够转录获得 150~200 μg的 RNA 产物，并可放大生产毫克级别的 RNA。转录合成的 RNA 可用于 RNA 结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、anti-sense RNA和 RNAi 等应用，也可通过牛痘病毒加帽系统（ HBP000606 ） 和 2’-O- 甲基转移酶（HBP000701）加帽，Poly（A）Polymerase（HBP000801）加尾产生 mRNA，用于体外翻译、转染等下游应用。

运输与保存方法
≤0℃运输；-25℃~-15℃保存。