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1、从DNA：RNA杂交体中去除未杂交的RNA区。 2、确定RNA或DNA中的单碱基突变的位置。在RNA：DNA或RNA：RNA杂交体中，若存在单碱基错配，可用RNAseA识别并切割。通过凝胶电泳分析 -
Rnase：即RNA水解酶，包括几种，RNaseA和RNaseH，RNaseH是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链。该
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RNase属于核糖核酸酶，它是分子生物学中常见到的一种酶，这种酶容易对核酸实验造成污染，所以在实验中会竭力地避免。实质上RNase的作用有很多，它对于生物体的生存也是必不可少的。
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核糖核酸酶A（RNaseA）来源于牛胰脏，是一种内切核糖核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是3’嘧啶核苷酸和末端带3’嘧啶核苷酸的寡
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脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸酶切酶，大多数来源于重组E.coli菌株，含有牛胰腺DNaseⅠ的MBP融合克隆。DNaseⅠ可用于降解单链或双链DNA，其原理为DNaseⅠ水解磷酸
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1.以制备用于RT-PCR的RNA样品为例，配置10μL反应体系； 2.37℃孵育30分钟； 3.加入1μL200mMEDTA，65℃孵育10分钟，使DNaseI失活，终止反应； 4.处理后的RNA可
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因为DNase I经常用于需要保持RNA完整性的DNA消化实验，所以在酶制备过程中最大限度的避免了RNase污染，可以安全地用于RNA的提取，但由于该酶中不含RNase抑制剂，提醒使用时注意防止外源R
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DNase I（Deoxyribonuclease I）中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。
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重组胰蛋白酶：重组大肠杆菌;产品外观：白色、类白色、类黄色粉末;比活≥3800USPunits/mgpro;纯度(蛋白电泳)单一主条带;分子量(蛋白电泳)24.0±2.4kDa;活力单位：25℃，pH
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